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技术支持

上海犬ELISA试剂盒该如何进行洗涤工作
发布时间:2019-06-22   点击次数:67次
  上海犬ELISA试剂盒进行洗涤工作时,主要采用以下两种方式。
  流水冲洗式:用于小珠载体的洗涤,洗涤液仅为蒸馏水甚至可用自来水。洗涤时附接一特殊装置,使小珠在流水冲击下不断地滚动淋洗,持续冲洗2分钟后,吸干液体,再用蒸馏水浸泡2分钟,吸干即可。浸泡式犹如盆浴,流水冲洗式则好比淋浴,其洗涤效果更为彻底,且也简便、快速。已有实验表明,流水冲洗式同样也适用于微量滴定板的洗涤。洗涤时设法加大水流量或加大水压,让水流冲击板孔表面,洗涤效果更佳。
  浸泡式:吸干或甩干孔内反应液;
  用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去);
  浸泡,即将洗涤液注满板孔,放置1-2分钟,间歇摇动,浸泡时间不可随意缩短;
  吸干孔内液体。吸干应彻底,可用水泵或真空泵抽吸,也可甩去液体后在清洁毛巾或吸水纸上拍干;
  洗涤3-4次,或按说明规定。在间接法中如本底较高,可增加洗涤次数或延长浸泡时间。
  上海犬ELISA试剂盒的设置标准曲线样品的标准浓度范围要有一个比较大的跨度,并且要能涵盖你所要检测实验样品的浓度,即样品的浓度要在标准曲线浓度范围之内,包括上限和下限,而对于呈S型的标准曲线,尽量要使实验样品的浓度在中间坡度及陡段,即曲线几乎成直线的范围内。
  用倍比稀释法配制标准曲线中的标准样品浓度,这样就能够保证标准样品的浓度不会出现较大的偏离。
  样品的浓度等指标是根据标准曲线计算出来的,所以要把做标准曲线看作是比做正式实验还要重要的一件事,否则后面的实验结果无从谈起。
  做出的标准曲线相关系数因实验要求不同而有所变动,但一般来说,相关系数R至少要大于0.98,对于有些实验,至少要0.99甚至是0.999。
  检测标准样品时,应按浓度递增顺序进行,以减少高浓度对低浓度的影响,提高准确性。
  标准曲线的样品数一般为7个点,但至少要保证有5个点。

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